Китайските производители на лекарства виждат по-задълбочено и по-широко присъствие в чужбина с местни иновативни фармацевтични продукти, подкрепени от зряла иновационна екосистема и благоприятна политическа среда, казаха ръководители и експерти от индустрията.
Секторът — който, заедно с изкуствения интелект и роботиката, формира това, което някои международни наблюдатели наричат „следващите нови три“ на Китай, термин, отнасящ се до нова вълна от китайски растежни индустрии, възникващи след първоначалните „нови три“ (електрически превозни средства, батерии и слънчеви продукти) – е стенограма за преминаването на нацията към производство с по-висока стойност и технологично интензивно производство.
Секторът на иновативните лекарства се очертава като нов двигател на растежа на износа, подхранван до голяма степен от трансгранично лицензиране, като моделът NewCo и директната комерсиализация в чужбина също набират сила, добавиха те.
Моделите на NewCo включват хибридни структури, в които китайски производител на лекарства отделя избрани клинични активи и след това се обединява с инвеститори, за да рефинансира поддържането на тези активи чрез създаването на нова компания в юрисдикция в чужбина.
Импулсът на китайския фармацевтичен сектор беше отразен в 81 извънлицензиращи сделки, подписани през първата половина на тази година, с потенциална комбинирана стойност от около 110 милиарда долара – рекорд за всеки шестмесечен период и еквивалентен на приблизително 80 процента от общата сума за цялата година за 2025 г., според Националната администрация за медицински продукти.
Зад основния ръст стои значително увеличение на размера на сделката, като споразумения на стойност над 1 милиард долара стават все по-често срещани, според анализ, базиран на глобалната база данни за сделки на Pharnexcloud, базиран в Китай дигитален пазар и информационна платформа, обслужваща фармацевтичната индустрия.
Януарското споразумение на CSPC Pharmaceutical Group с базираната в Обединеното кралство AstraZeneca беше сред най-големите, обхващащи осем програми за дългодействащи пептидни лекарства и носещи потенциални плащания до $18,5 милиарда — включително $1,2 милиарда предварително — плюс роялти.
Сключването на сделки също се движеше по-рано в цикъла на разработка, установи анализът, с много транзакции с висока стойност, включващи предклинични активи или активи от фаза I.
Инвестицията се „изплаща“
Джоу Ми, старши изследовател в Китайската академия за международна търговия и икономическо сътрудничество, каза, че цифрите показват, че устойчивите инвестиции във фармацевтичните иновации се „отплащат“ и че глобалното доверие в китайските производители на лекарства нараства.
Нарастването на сключването на сделки също е придружено от промени в начина, по който се структурират сделките. Базираната в Шанхай Hansoh Pharmaceutical, например, сдвои конвенционално лицензионно споразумение с капиталова инвестиция в Avere Therapeutics, базирана в Съединените щати нова компания, построена около HS-20118, експериментално лекарство, разработено от Hansoh за псориазис с плаки, дългосрочно състояние на кожата, свързано със свръхактивна имунна система.
Съгласно споразумението Hansoh предостави на Avere изключителни задгранични права за разработване, производство и комерсиализация на лекарството, като същевременно инвестира в компанията чрез конвертируеми банкноти. Лекарството, потенциално перорално лечение веднъж седмично за умерен до тежък плакатен псориазис, получи обозначение за пробивна терапия от Националната администрация за медицински продукти.
„Новите компании обикновено се изграждат около лекарствени активи в ранен стадий, което позволява на производителите на лекарства да използват външен капитал и опит за развитие и комерсиализация в чужбина“, каза Чу Лей, изследовател в Healthcare Executive Institute.
Hansoh ще получи 120 милиона долара предварителни плащания и отговаря на условията за допълнителни 2,18 милиарда долара в развойни и основни плащания за продажби, плюс възнаграждения за бъдещи продажби, каза компанията.
„Ако лекарството в крайна сметка стигне до отвъдморските пазари, произхождащият производител на лекарства може да продължи да споделя дългосрочния си напредък“, каза Чу.
Докато извънлицензирането остава доминиращият път в чужбина, директната комерсиализация поема все по-голяма роля в глобалната експанзия на китайските производители на лекарства.
BeOne Medicines, глобална онкологична компания, предлага пример за това. Продажбите в САЩ на Brukinsa – нейното водещо лекарство срещу рак на кръвта, разработено в Китай – са се увеличили с 31 процента на годишна база до 893 милиона долара през второто тримесечие на тази година, докато глобалните продажби са се увеличили със същото темпо до 1,2 милиарда долара, каза компанията.
Джон Ойлър, съосновател, председател и главен изпълнителен директор на BeOne, каза, че възможностите на компанията, обхващащи откриване на лекарства, клинично развитие, производство и комерсиализация, ще подкрепят следващата фаза на глобален растеж.
Джоу от Китайската академия за международна търговия и икономическо сътрудничество приписва разширяващото се задгранично присъствие на китайските производители на лекарства на „по-силните възможности за научноизследователска и развойна дейност, интегрирана фармацевтична верига за доставки и по-предсказуема пазарна среда“.
Глобалният институт McKinsey заяви в доклад от юни, че делът на Китай в глобалния тръбопровод за биофармацевтични продукти е нараснал до около 30 процента през 2025 г. от едва 2 процента десетилетие по-рано.
„Този растеж отразява по-силната наука, както и изграждането на много по-пълни иновационни екосистеми“, се казва в доклада, посочвайки мрежа, обхващаща таланти, клинични сайтове, доставчици на специализирани услуги и инфраструктура за развитие.
„Развиваща се стълбова индустрия“
Напредъкът на индустрията дойде със засилване на политическата подкрепа. Докладът за работата на правителството за 2026 г. идентифицира биомедицината като „нововъзникваща стълбова индустрия“ за първи път. Държавният съвет, кабинетът на Китай, последва миналия месец с национален здравен план за 15-ия петгодишен план (2026-30), призовавайки за „подкрепа по цялата верига за разработването и приемането на иновативни лекарства“.
„Китайският иновативен лекарствен сектор вероятно ще поддържа бърз растеж през следващите няколко години“, добави Джоу.
Чу от Изпълнителния институт по здравеопазване каза, че следващият тест е дали китайските производители на лекарства могат да превърнат изследователската сила в търговски успех в чужбина.
„За да станат глобални играчи, те трябва да изградят възможности за комерсиализация в чужбина и да засилят фундаменталните изследвания“, добави той.
Свържете се с авторите на [email protected]